Ale odpowiedzialność za takie postępowanie spada na osoby realizujące szczepienia przeciwko COVID-19, gdyż ChPL tego nie przewiduje.
W ChPL obu preparatów wprowadzono istotne zmiany, m.in. informację o nowym wskazaniu do stosowania.
Formalny wniosek o pozwolenie na warunkowe dopuszczenie do obrotu dla swojego preparatu złożyła firma Janssen należąca do koncernu Johnson & Johnson. Agencja rozpoczęła także przegląd etapowy danych naukowych dotyczących dwóch innych szczepionek przeciwko COVID-19.
Ale szczepienia ruszą dopiero na początku marca, gdy do Polski trafi kolejny transport dawek preparatu. O czym jeszcze mówił minister Michał Dworczyk?
Dokument wydano na podstawie Rekomendacji Zespołu ds. Szczepień Ochronnych, po ich potwierdzeniu przez Prezesa URPL oraz po przeanalizowaniu stanowiska Rady Medycznej ds. COVID-19 przy Premierze RP i Zarządu Głównego PTW.
Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen przyznała, że KE nie ustrzegła się też od innych błędów.
Od publikacji w „The Lancet” pierwszych, oficjalnych wyników badania bezpieczeństwa i skuteczności wektorowej szczepionki przeciwko COVID-19 Sputnik V nie ustają medialne dyskusje. Również te nad rejestracją preparatu w Unii Europejskiej.
To już kolejny miesiąc wyraźnego zwiększenia zainteresowania szczepieniem przeciwko COVID-19. Chęć szczepienia deklaruje już niemal trzy czwarte Polaków.
Tym samym wycofał się z czwartkowych zapowiedzi. Minister Adam Niedzielski poinformował, że nauczyciele po 60. roku życia będą mieli priorytet, gdy tylko pojawią się kolejne dawki szczepionek przeciwko COVID-19 firmy Pfizer i Moderna.
System rejestracji pacjentów na szczepienia przeciwko COVID-19 niepotrzebnie mnoży biurokrację – pracownicy poradni muszą wykazać pacjentów w dwóch systemach – i tworzy ryzyko błędów. Przykładem jest sytuacja z Krakowa, gdzie 600 pacjentów wypadło z kolejki.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.