Minister Zdrowia opublikował komunikat w sprawie realizacji szczepienia przypominającego przeciwko COVID-19. Wskazał, że od 16 września 2022 roku w punktach szczepień będą dostępne szczepionki mRNA o zaktualizowanym składzie, dostosowanym do wariantów Omikron SARS-CoV-2. Nowe preparaty przeznaczone są wyłącznie do szczepienia przypominającego.
W dokumencie wskazano, że:
- Szczepienie drugą dawką przypominającą przeciwko COVID-19 zaleca się wszystkim osobom w wieku ≥12 lat, które otrzymały pełne szczepienie podstawowe i pierwszą dawkę przypominającą. Drugą dawkę przypominającą można podać ≥3 miesiące po pierwszej.
- Do realizacji drugiego szczepienia przypominającego należy stosować wyłącznie preparaty mRNA o zaktualizowanym składzie.
- Do realizacji pierwszego szczepienia przypominającego można użyć preparat mRNA o zaktualizowanym składzie, pod warunkiem, że jest dostępny w punkcie szczepień.
Informacje dodatkowe:
- W pierwszej kolejności szczepieniem przypominającym przeciwko COVID-19 należy objąć:
- osoby w wieku ≥60 lat,
- osoby z niedoborami odporności lub chorobami współistniejącymi zwiększającymi ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19,
- osoby mające kontakt zawodowy z chorymi lub materiałem zakaźnym.
- W razie dostępności różnych preparatów mRNA, do szczepienia przypominającego należy wybrać szczepionkę o zaktualizowanym składzie, dostosowanym do wariantu Omikron.
- Jeżeli preparat o zaktualizowanym składzie jest niedostępny, do szczepienia przypominającego należy użyć szczepionkę mRNA (Comirnaty lub Spikevax [połowa dawki]) skierowaną przeciwko wariantowi oryginalnemu, optymalnie tę samą, którą realizowano schemat podstawowy lub pierwszą dawkę przypominającą.
- Do realizacji szczepienia pierwszą dawką przypominającą można stosować zarówno szczepionki mRNA o zaktualizowanym składzie dostosowanym do wariantu Omikron (jeżeli jest dostępna w punkcie szczepień), szczepionki mRNA skierowane przeciwko wariantowi oryginalnemu, a także szczepionkę Nuvaxovid i wektorową Janssen/Johnson&Johnson (w razie konieczności kontynuacji schematu szczepienia tymi preparatami z powodu indywidualnych wskazań pacjenta).
- Osoby zaszczepione przeciwko COVID-19 w schemacie podstawowym, które przechorowały COVID-19, należy zaszczepić dawka przypominającą, przy czym szczepienie można rozpocząć po upływie ≥3 miesięcy od zachorowania.
- Jeżeli to możliwe, dawki szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 (zarówno szczepienia podstawowego jak i dawki przypominającej) należy podać ≥2 tygodnie przed rozpoczęciem lub wznowieniem leczenia immunosupresyjnego, przy czym termin wykonania szczepienia przeciwko COVID-19 powinien uwzględniać aktualne lub planowane leczenie immunosupresyjne, a także optymalizację zarówno stanu klinicznego pacjenta, jak i odpowiedzi na szczepionkę,
- Osoby z niedoborami odporności, również te, które otrzymały łącznie 5 dawek szczepionki mRNA przeciwko COVID-19, należy poinformować o ryzyku słabszej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie, a tym samym konieczności dalszego przestrzegania obowiązujących zasad ochrony przed COVID-19. W celu zapewnienia dodatkowej ochrony pacjentom w stanie immunosupresji, szczepienie przeciwko COVID-19 należy rekomendować osobom z ich bliskiego otoczenia (strategia kokonu).
- Nie zaleca się wykonywania badań serologicznych w celu oceny odpowiedzi na dotychczasowe szczepienie.
- Na etapie wprowadzania danych do karty szczepień należy bezwzględnie przestrzegać procedury dla skierowań wystawionych dla dawki przypominającej.
- Przed podaniem kolejnej dawki szczepionki należy bezwzględnie potwierdzić aktualny status szczepienia pacjenta.
- Niezależnie od preparatu, który użyto do realizacji pierwszego szczepienia przypominającego, kolejną dawkę szczepionki mRNA należy podać ≥3 miesiące od ostatniej dawki.
- Wszystkim osobom kwalifikującym się do dawki przypominającej zostaną automatycznie wystawione skierowania na szczepienie. W przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania, lekarz w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie oceniając: czas jaki upłynął od ostatniego szczepienia (≥90 dni) oraz wiek pacjenta.
