medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
W ostatnim czasie producent otrzymał zgłoszenia o przypadkach nieumyślnego podania za małej dawki przypominającej. W porozumieniu z EMA wyjaśnia jaka jest prawidłowa objętość dawki przypominającej nowych szczepionek 2-walentnych dostosowanych do wariantu Omikron.
Na podstawie jakich danych naukowych zmieniono warunki rejestracji tych preparatów i co oznacza to w praktyce?
Nowe zalecenie dotyczy wszystkich osób w wieku ≥12 lat, które otrzymały szczepienie podstawowe przeciwko COVID-19 i pierwszą dawkę przypominającą. O czym jeszcze poinformował minister zdrowia Adam Niedzielski?
Czym różni się od zarejestrowanych niedawno szczepionek 2-walentnych skierowanych przeciwko wariantowi oryginalnemu i podwariantowi BA.1 Omikron?
Kogo w pierwszej kolejności należy objąć szczepieniem przypominającym przeciwko COVID-19? Czy należy szczepić ozdrowieńców?
Które grupy populacji należy w pierwszej kolejności objąć szczepieniami? Po jakim czasie od szczepienia podstawowego lub przechorowania COVID-19 można podać dawkę nowego preparatu?
Chodzi o preparaty o składzie dostosowanym do wariantu BA.1 Omikron SARS-CoV-2, które w zeszłym tygodniu zarejestrowała Europejska Agencja Leków.
Obie szczepionki są 2-walentne i zawierają w składzie mRNA kodujący białko S wariantu oryginalnego SARS-CoV-2 oraz mRNA kodujący białko S podwariantu BA.1 Omikron. Kto będzie mógł skorzystać ze szczepienia nowymi preparatami?
Jakie dane naukowe uwzględniono przy podjęciu tej decyzji? Kto będzie mógł skorzystać w USA ze szczepienia preparatami mRNA o składzie dostosowanym do aktualnie krążących podwariantów Omikron?
Preparat skierowany jest przeciwko wariantowi oryginalnemu oraz podwariantom BA.4 i BA.5., które aktualnie dominują w krajach Unii Europejskiej/Europejskiego Obszaru Gospodarczego.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
