W Polsce serologiczne potwierdzenie zakażenia HPV jest praktycznie niemożliwe (poza badaniami naukowymi), więc pytanie jest czysto teoretyczne. W przypadku obu szczepionek wykazano, że maksymalny efekt ochronny można uzyskać, szczepiąc młode nastolatki przed inicjacją seksualną (w zdecydowanej większości bez żadnych badań wirusologicznych mamy wówczas pewność, że nie są zakażone) lub kobiety niezakażone HPV. Obecnie w Polsce badanie DNA HPV także nie jest powszechnie dostępne, a jego wykonywanie przed szczepieniem nie jest rutynowo zalecane.
Piśmiennictwo:
1. Paavonen J., Naud P., Salmeron J. i wsp.: Efficacy of human papillomavirus (HPV)-16/18 AS04-adjuvanted vaccine against cervical infection and precancer caused by oncogenic HPV types (PATRICIA): final analysis of a double-blind, randomised study in young women. Lancet, 2009; 374: 301–314 (p. Med. Prakt. Pediatr. 5/2009, s. 81–86 – przyp. red.)2. The Future II Study Group: Effect of prophylactic human papillomavirus L1 irus-like-particle vaccine on risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 2, grade 3, and adenocarcinoma in situ: a combined analysis of four randomised clinical trials. Lancet, 2007; 369: 1861–1868
