medycyna praktyczna dla lekarzy
To jedno z dwóch RCT III fazy klinicznej dotyczące szczepionki Nuvaxovid i obejmujące populację prawie 30 000 dorosłych. Przeprowadzono je w 119 ośrodkach w USA i Meksyku.
To drugie RCT dotyczące szczepionki Nuvaxovid. Objęto nim populację ponad 15 000 dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Obecność autoprzeciwciał, poziom wiremii SARS-CoV-2, choroby współistniejące oraz reaktywacja latentnych zakażeń wirusowych mogą być związane z wystąpieniem następstw zdrowotnych po przechorowaniu COVID-19.
Jak długo utrzymywał się poziom odporności poszczepiennej w zapobieganiu łagodnym postaciom COVID-19, a jak w zapobieganiu hospitalizacjom i zgonom z jej powodu?
Czy podanie trzeciej dawki rzeczywiście jest uzasadnione? Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego w USA.
Odpowiedź na to pytanie znajdziemy w wynikach populacyjnego badania kohortowego, w którym analizie poddano prospektywnie zbierane dane dotyczące zachorowań na objawową COVID-19 i zgonów z jej powodu w zdefiniowanej populacji osób w wieku ≥18 lat mieszkających w 25 regionach USA.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Izraelu.
Zapoznaj się z wynikami badania oceniającego bezpieczeństwo preparatu BNT162b2 (Comirnaty) oraz ryzyko związane z zakażeniem SARS-CoV-2.
Poznanie mechanizmów, dzięki którym SARS-CoV-2 utrzymuje się w komórkach ludzkiego organizmu może przyczynić się do lepszego zrozumienia i leczenia long COVID.
W badaniu przeprowadzonym w Stanach Zjednoczonych oceniono skuteczność rzeczywistą szczepionki mRNA Pfizer-BioNTech w zapobieganiu wieloukładowemu zespołowi zapalnemu dzieci (MIS-C) w grupie wiekowej 12–18 lat.
Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!
