Niektóre kraje Unii Europejskiej (UE) tymczasowo zawiesiły realizację szczepień przeciwko COVID-19 preparatem firmy AstraZeneca z uwagi na zgłaszane przypadki zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, które wystąpiły w związku czasowym ze szczepieniem tym preparatem. Decyzję taką podjęto w ramach środków ostrożności na czas prowadzonych postępowania wyjaśniającego.
W oficjalnym stanowisku z 17 marca 2021 roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wskazała, że obecnie korzyści wynikające ze szczepienia preparatem firmy AstraZeneca przewyższają potencjalne ryzyko z nim związane i zaleca kontynuację jego stosowania.
Szczepienie przeciwko COVID-19 nie zapobiega innym chorobom niż COVID-19, ani zgonom z innych przyczyn. W populacji ogólnej zdarzenia zakrzepowo-zatorowe występują często, a żylna choroba zakrzepowo-zatorowa jest trzecią najczęstszą chorobą sercowo-naczyniową na świecie.
W ramach rutynowego nadzoru nad bezpieczeństwem szczepień wszystkie kraje zbierają dane o zdarzeniach niepożądanych, które wystąpiły w związku czasowym ze szczepieniem. Nie oznacza to automatycznie związku przyczynowego ze szczepieniem, ale wymaga oceny. Dowodzi także sprawności systemów nadzoru nad niepożądanymi odczynami poszczepiennymi.
WHO jest w stałym kontakcie z Europejską Agencją Leków i urzędami regulacyjnymi na całym świecie w celu wymiany najnowszych informacji o bezpieczeństwie szczepionek przeciwko COVID-19. Podkomitet ds. COVID-19 Światowego Komitetu Doradczego ds. Bezpieczeństwa Szczepień WHO dokładnie ocenia najnowsze dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa szczepionki firmy AstraZeneca. Po zakończeniu przeglądu WHO niezwłocznie przekaże jego wyniki opinii publicznej.
Takie samo stanowisko o bezpieczeństwie szczepionki firmy AstraZeneca podtrzymuje również EMA (p. EMA: komitet ds. bezpieczeństwa ocenia każdy przypadek zdarzeń zakrzepowych). Zgodnie z zapowiedziami 18 marca 2021 roku mamy poznać wyniki analizy prowadzonej przez Komitet ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii i Oceny Ryzyka (PRAC) działający przy EMA.
