Zapoznaj się z wynikami kanadyjskiego badania oceniającego skuteczność rzeczywistą PCV-13 u dzieci do 5. roku życia.
W liście nadesłanym do redakcji „JAMA Internal Medicine” zespół ekspertów amerykańskiego FDA opublikował wyniki analizy przypadków podejrzenia ciężkiego miejscowego NOP w okresie po podaniu tego preparatu.
Czy zaobserwowano zwiększenie ryzyka wystąpienia tej choroby u dzieci w wieku <2 lat? Zapoznaj się z wynikami badania.
Jakie wyniki uzyskano w badaniu z randomizacją, w którym porównano PCV-15 ze szczepionką 13-walentną?
Zapoznaj się z wynikami badania z randomizacją.
W wieloośrodkowym badaniu z randomizacją uczestniczyło nieco ponad 1500 osób ogólnie zdrowych lub z czynnikami ryzyka choroby pneumokokowej.
Wyniki badania III fazy – nowa 15-walentna szczepionka przeciw pneumokokom V114 jest bezpieczna i immunogenna u dorosłych zakażonych HIV.
W europejskim wieloośrodkowym badaniu kliniczno-kontrolnym oceniono skuteczność rzeczywistą 10-walentnej i 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom w zapobieganiu inwazyjnej chorobie pneumokokowej u dzieci w wieku <5 lat.
W kanadyjskim badaniu kohortowym oceniono długookresowy wpływ programu szczepień niemowląt przeciwko pneumokokom na zapadalność na pozaszpitalne zapalenie płuc w różnych grupach wiekowych.
Czy korzystny efekt dotyczył wszystkich typów serologicznych pneumokoka? Czy zaobserwowano pośrednie korzyści ze szczepienia dzieci w starszych populacjach? Jak zmieniła się zapadalność na IChP wywołaną przez serotypy nieszczepionkowe?
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.