Czy skuteczność 1 dawki szczepionki utrzymywała się w dłuższym okresie obserwacji? Zapoznaj się z wynikami wieloośrodkowego RCT przeprowadzonego w Argentynie, Brazylii, Chile, Kolumbii, Meksyku, Peru, RPA i USA.
Zagadnienie to oceniono w badaniu kliniczno-kontrolnym typu test-negative design, którego wyniki opublikowano w czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report”.
W czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report” opublikowano wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą szczepienia przeciwko COVID-19 preparatami mRNA w zależności od czasu jaki upłynął od podania 2. lub 3. dawki.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych u osób w wieku ≥18 lat, zgromadzone od końca września 2021 roku do początku lutego 2022 roku.
Na jakiej technologii oparty jest ten preparat? Czy zawiera zdolne do replikacji wirusy? Jakie inne istotne składniki zawiera? Przeczytaj komentarz eksperta.
To jedno z dwóch RCT III fazy klinicznej dotyczące szczepionki Nuvaxovid i obejmujące populację prawie 30 000 dorosłych. Przeprowadzono je w 119 ośrodkach w USA i Meksyku.
To drugie RCT dotyczące szczepionki Nuvaxovid. Objęto nim populację ponad 15 000 dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Jak długo utrzymywał się poziom odporności poszczepiennej w zapobieganiu łagodnym postaciom COVID-19, a jak w zapobieganiu hospitalizacjom i zgonom z jej powodu?
Czy podanie trzeciej dawki rzeczywiście jest uzasadnione? Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego w USA.
Odpowiedź na to pytanie znajdziemy w wynikach populacyjnego badania kohortowego, w którym analizie poddano prospektywnie zbierane dane dotyczące zachorowań na objawową COVID-19 i zgonów z jej powodu w zdefiniowanej populacji osób w wieku ≥18 lat mieszkających w 25 regionach USA.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.