Opinia EMA na temat stosowania sotrovimabu (VIR-7831) w leczeniu COVID-19
Zdaniem EMA sotrovimab może być stosowany u osób powyżej 12. roku życia, które nie potrzebują tlenoterapii i wykazują czynniki ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
Zdaniem EMA sotrovimab może być stosowany u osób powyżej 12. roku życia, które nie potrzebują tlenoterapii i wykazują czynniki ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
18.05.2021 na stronie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji ukazał się przegląd doniesień naukowych dotyczących stosowania barycytynibu w leczeniu chorych na COVID-19.
AOTMiT zwraca uwagę na ograniczenia oraz niespójność dostępnych wyników badań klinicznych w zakresie korzyści ze stosowania preparatów immunoglobulin u chorych na COVID-19.
NFZ opublikował informacje dotyczące programu rehabilitacji dla pacjentów, którzy chorowali na COVID-19 oraz listę placówek. Rehabilitacja trwa od 2 do 6 tygodni i może odbywać się warunkach stacjonarnych, w leczeniu uzdrowiskowym, gabinetach fizjoterapeutycznych oraz w ramach wizyt domowych.
Wyniki badań włączonych do analizy wskazują na możliwe korzyści z leczenia budezonidem niehospitalizowanych chorych na COVID-19.
AOTMiT nie zaleca rutynowego stosowania baricytynibu z remdesiwirem u chorych na COVID-19.
AOTMiT uzupełnia przegląd doniesień naukowych dotyczących skuteczności i profilu bezpieczeństwa osocza ozdrowieńców w leczeniu COVID-19.
Podsumowanie danych z badań klinicznych oraz aktualnych zaleceń terapeutycznych w COVID-19.
Omówienie mechanizmów działania, badań klinicznych i wskazań do stosowania preparatów zawierających przeciwciała monoklonalne w COVID-19.
AOTMiT nadal nie zaleca rutynowego stosowania fawipirawiru u chorych na COVID-19, ograniczając użycie tego leku do badań klinicznych.
Masz pytanie dotyczące zakażenia SARS-CoV-2 (COVID-19)?
Zadaj pytanie ekspertowi!