CDC w sprawie podawania dawki przypominającej szczepionki Comirnaty

27.09.2021
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Booster Shot. www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/booster-shot.html (dostęp: 27.09.2021)

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) opublikowały zalecenia dotyczące podawania dawki przypominającej szczepionki Comirnaty osobom zaszczepionym w pełnym schemacie podstawowym. Rekomendację wydano w związku z decyzją FDA o rozszerzeniu wskazań do podania trzeciej dawki tego preparatu (p. FDA rozszerzyła wskazania do podania trzeciej dawki szczepionki Comirnaty).

Zgodnie z zaleceniami CDC:

  1. dawkę przypominającą szczepionki Comirnaty należy podać ≥6 miesięcy po zakończeniu schematu podstawowego:
    • osobom w wieku ≥65 lat,
    • pensjonariuszom placówek opieki przewlekłej w wieku ≥18 lat,
    • osobom w wieku 50–64 lat z przewlekłymi chorobami współistniejącymi,
  2. dawkę przypominającą szczepionki Comirnaty można podać (na podstawie oceny indywidualnego bilansu korzyści i ryzyka) ≥6 miesięcy po zakończeniu schematu podstawowego:
    • osobom w wieku 18–49 lat z przewlekłymi chorobami współistniejącymi,
    • osobom w wieku 18–64 lat narażonych na zwiększoną ekspozycję na SARS-CoV-2 w związku z wykonywana pracą (personel medyczny, służb ratunkowych [strażacy, policja], personel placówek zamkniętych, placówek edukacyjnych i opiekuńczych [nauczyciele, personel pomocniczy, pracownicy przedszkoli, żłobków], pracownicy sektora spożywczego i rolniczego, pracownicy produkcji, pracownicy więziennictwa, transportu publicznego, sklepów spożywczych).

Zalecenia ta dotyczą tylko tych osób, które otrzymały pełne szczepienie podstawowe preparatem Comirnaty (tj. 2 dawki).

Od Redakcji: W Polsce, zgodnie z komunikatem Ministra Zdrowia z dnia 22 wrzenia 2021 r., dawkę przypominającą szczepionki Comirnaty można podać osobom w wieku ≥50 lat oraz personelowi medycznemu niezależnie od wieku, z zachowaniem odstępu ≥6 miesięcy od ukończenia pełnego schematu podstawowego (p. Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie podawania dawki przypominającej szczepienia przeciwko COVID-19). Komunikat opublikowano przed wydaniem decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA) i oficjalną zmianą warunków rejestracji preparatu w Unii Europejskiej.

Wybrane treści dla pacjenta
  • Przeziębienie, grypa czy COVID-19?
  • Test combo – grypa, COVID-19, RSV
  • Koronawirus (COVID-19) a grypa sezonowa - różnice i podobieństwa

Reklama

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Przegląd badań