Zespół WAGR to genetycznie uwarunkowany (delecja w obrębie ramion krótkich chromosomu 11) zespół objawów, na które najczęściej składa się brak tęczówki (aniridia), wady układu moczowo-płciowego, opóźnienie rozwoju umysłowego oraz guz Wilmsa, który rozwija się u 45–60% chorych.
Spośród problemów neurologicznych opisuje się również m.in. zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD), depresję, autyzm.
Żadne z opisanych powyżej objawów nie stanowią przeciwwskazania do szczepień. Dziecko takie musi być pod stałą kontrolą, rodziców należy poinformować o możliwym przebiegu choroby, również z tego powodu, aby nie wiązać szczepień np. z zaburzeniami ze strony układu nerwowego u dziecka.
Dziecku takiemu należy zamienić w ramach szczepień bezpłatnych szczepionkę DTPw na preparat z bezkomórkowym składnikiem krztuścowym. U takich pacjentów można i należy wykonywać szczepienia obowiązkowe i zalecane, zwłaszcza że przebieg choroby może powodować, że dziecko będzie narażone na większe ryzyko zakażeń inwazyjnych (np. pneumokokowych, meningokokowych).
