W czasopiśmie „Annals of Internal Medicine” opublikowano wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym oceniono krótkoterminowe ryzyko zatorowości płucnej, zawału serca, udaru krwotocznego lub niedokrwiennego w okresie po szczepieniu przeciwko COVID-19 różnymi preparatami.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych zgromadzone od 17 maja do 31 lipca 2022 roku.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych u osób w wieku ≥12 lat, zgromadzone od 12 stycznia do 28 marca 2022 roku.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Izraelu.
W artykule podsumowano dane zgromadzone do 10 stycznia 2022 roku.
Obszerne dane z przeglądu systematycznego piśmiennictwa z metaanalizą wskazują, że poważne zdarzenia niepożądane występują bardzo rzadko.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych po szczepieniu preparatem mRNA u dzieci i młodzieży w wieku 12–17 lat.
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie „Pediatrics” oceniono ryzyko wystąpienia różnych zdarzeń niepożądanych, w tym dotyczących układu nerwowego (zespół Guillaina i Barrégo, drgawki, udar mózgu, przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna).
Polskie i europejskie standardy omawia prof. Aleksandra Anna Zasada z Zakładu Badania Surowic i Szczepionek Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego–Państwowego Zakładu Higieny.
Na pytanie odpowiada dr hab. n. med. Ewa Augustynowicz z Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego-Państwowego Zakładu Higieny.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.