Czy można szczepić niemowlę w 1. roku życia 3 dawkami szczepionki IPV, a następnie dawką uzupełniającą w 16.–18. miesiącu życia, jeśli IPV jest składnikiem szczepionki wysoce skojarzonej („5 w 1” lub „6 w 1”)?
Taki schemat szczepienia jest zgodny z ChPL zarejestrowanych w Polsce szczepionek wysoce skojarzonych zawierających w swoim składzie IPV. Podobnie jak w przypadku dodatkowej dawki antygenu HBs (p. Czy polski PSO można modyfikować, wprowadzając na przykład szczepionki skojarzone?), dodatkowa dawka IPV (schemat 3+1) ponad minimalną liczbę wymaganą do uzyskania odporności (schemat 2+1) nie zwiększa ryzyka wystąpienia odczynów niepożądanych. Wyniki wielu badań klinicznych i ciągłego monitorowania bezpieczeństwa szczepień potwierdziły, że zarówno IPV, jak i antygen HBs należą do dobrze tolerowanych i mało reaktogennych oraz jednych z najbezpieczniejszych szczepionek.
Takie samo stanowisko dotyczące podawania dodatkowych dawek antygenów podczas stosowania szczepionek wysoce skojarzonych znajduje się w najnowszych wytycznych ACIP z 2017 roku.
Piśmiennictwo:
1. Kroger A.T., Duchin J., Vazquez M.: General best practice guidelines for immunization, Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). www.cdc.gov/vacines/hcp/acip-recs/general-recs/downlands/general-recs.pdf (cyt. 26.09.2017)2. Aquinoa A.G.B., Britob M.G., Donizc C.E.A. i wsp.: A fully liquid DTaP-IPV-Hep B-PRP-T hexavalent vaccine for primary and booster vaccination of healthy Mexican children. Vaccine, 2012; 30: 6492–6500
3. Baldo V., Bonanni P., Castro M. i wsp.: Combined hexavalent diphtheria-tetanus-acellular pertussis-hepatitis B-inactivated poliovirus-Haemophilus influenzae type b vaccine (Infanrix hexa). Hum. Vaccin. Immunother., 2014; 10: 129–137
4. Charakterystyka produktów leczniczych: Hexacima, Infanrix hexa, Infanrix-IPV+Hib, Pentaxim
