Skróty: IChM – inwazyjna choroba meningokokowa, MCV-4 – skoniugowana 4-walentna szczepionka przeciwko meningokokom grupy A, C, W i Y, MenACWY – meningokoki serogrupy A, C, W i Y, MenB – meningokoki serogrupy B
Czas utrzymywania się ochrony po szczepieniu przeciwko meningokokom jest złożonym zagadnieniem, zależy bowiem od rodzaju szczepionki, wieku i stanu zdrowia osoby szczepionej, a także indywidualnej odpowiedzi immunologicznej. Należy pamiętać, że każdy organizm może osobniczo reagować na szczepienia – u niektórych osób ochrona może się utrzymywać dłużej niż u innych. Ponadto należy mieć na uwadze, że IChM jest zakażeniem na tyle rzadkim, że w ocenie ochrony poszczepiennej posługujemy się korelatem odporności – łatwym do oceny zastępczym parametrem immunologicznym. Jego rolę pełnią przeciwciała bakteriobójcze (serum bactericidal antibodies – SBA), zwykle oznaczane w teście aktywności bakteriobójczej surowicy z ludzkim dopełniaczem (serum bactericidal assay with human complement – hSBA). Duże stężenie tych przeciwciał jest silnie związane z ochroną przed IChM, dlatego przyjmujemy, że jak długo utrzymują się wspomniane przeciwciała, tak długo zapewniają odporność na IChM. Nie jest wykluczone, że odporność może być związana jeszcze z innymi mechanizmami immunologicznymi, na przykład odpornością komórkową, i wówczas utrzymuje się dłużej, ale tego jeszcze nie wiadomo. Biorąc pod uwagę powyższe zastrzeżenia, tak naprawdę wiemy, jak długo utrzymują się przeciwciała bakteriobójcze SBA.
Szczepionki skoniugowane 4-walentne przeciwko MenACWY
Wyniki badań klinicznych i obserwacyjnych wskazują, że szczepionki skoniugowane zapewniają ochronę przez ≥5 lat, dlatego osobom z grupy zwiększonego ryzyka zakażenia (p. Jakie są czynniki ryzyka zachorowania na inwazyjną chorobę meningokokową? – przyp. red.) zaleca się podawać dawki przypominające co 3–5 lat od zakończenia podstawowego schematu szczepienia.Szczepionki przeciwko MenB
Stężenie przeciwciał bakteriobójczych po podaniu szczepionki przeciwko MenB zmniejsza się wkrótce po szczepieniu, a następnie utrzymuje się długotrwale. Stężenie przeciwciał ochronnych zmniejsza się w pierwszym roku po szczepieniu, a następnie stabilizuje się i utrzymuje przez co najmniej kilka lat. Ten wzorzec obserwuje się w przypadku różnych szczepionek przeciwko MenB i schematów dawkowania. Odpowiedź immunologiczna jest silniejsza po podaniu 3 dawek niż po 1 lub 2 dawkach. Pojedyncza dawka przypominająca podana kilka lat po szczepieniu pierwotnym znacząco zwiększa stężenie przeciwciał, dowodząc silnej pamięci immunologicznej. Dane dotyczące trwałości przeciwciał sugerują, że ochrona może się utrzymywać do 7,5 roku po szczepieniu pierwotnym, z powolnym zmniejszaniem się stężenia przeciwciał w czasie.
Szczepionki polisacharydowe
Szczepionki polisacharydowe zapewniają krótszą ochronę, zwykle trwającą 3–5 lat. Aktualnie odchodzi się od ich stosowania i nie zaleca się ich dzieciom <2. roku życia ze względu na słabszą odpowiedź immunologiczną w tej grupie wiekowej. Podsumowując, czas utrzymywania się ochrony po szczepieniu przeciwko meningokokom różni się i zależy głównie od rodzaju szczepionki oraz wieku pacjenta, jednak zwykle wynosi ≥3–5 lat i prawdopodobnie jest dłuższy po szczepieniu preparatami MCV-4 oraz preparatami białkowymi przeciwko MenB. W tabeli przedstawiono najistotniejsze wnioski z kilku najważniejszych badań.
| Tabela. Wyniki wybranych badań oceniających czas utrzymywania się ochrony po szczepieniu przeciwko meningokokom | ||
|---|---|---|
| Typ szczepionki | Najistotniejsze wnioski z badania | Autor (rok publikacji) |
| szczepionka skoniugowana przeciwko MenACWY | 5 lat po szczepieniu ochronne stężenie przeciwciał utrzymywało się u 71,6–90% zaszczepionych osób 5 lat po szczepieniu w wieku niemowlęcym stwierdzono duże stężenie przeciwciał i pamięć immunologiczną |
Borja-Tabora i wsp. (2015), Maclennan i wsp. (2001) |
| szczepionka przeciwko MenB | po szczepieniu podstawowym preparatem 4CMenB przeciwciała utrzymywały się 7,5 roku, silną odpowiedź immunologiczną obserwowano po podaniu dawki przypominającej 4 lata i 7,5 roku po szczepieniu podstawowym | Watson P. i wsp. (2019) |
| szczepionka skoniugowana przeciwko MenC | ochronne stężenie przeciwciał utrzymywało się przez ≥3 lata u 75% nastolatków zaszczepionych w wieku 13–15 lat | Snape i wsp. (2006) |
| MenACWY – meningokoki grupy A, C, W i Y, MenB – meningokoki grupy B, MenC – meningokoki grupy C | ||
Piśmiennictwo:
1. Meningococcal Disease. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). www.cdc.gov/meningococcal/about/prevention.html (dostęp: 26.07.2024)2. Meningitis. World Health Organization (WHO). www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/meningococcal-meningitis (dostęp: 26.07.2024)
3. Watson P., Novy P., Bekkat-Berkani R. i wsp.: Optimizing the timing of 4CMenB vaccination in adolescents and young adults based on immune persistence and booster response data. Expert Rev. Vaccines, 2019; 18: 343–352
4. Nolan T., Santolaya M., Looze F. i wsp.: Antibody persistence and booster response in adolescents and young adults 4 and 7.5 years after immunization with 4CMenB vaccine. Vaccine, 2019; 37 (9): 1209–1218
5. Santolaya M., O’Ryan M., Valenzuela M. i wsp.: Persistence of antibodies in adolescents 18-24 months after immunization with one, two, or three doses of 4CMenB meningococcal serogroup B vaccine. Hum. Vaccin. Immunother., 2013; 9: 2304–2310
6. Vesikari T., Brzostek J., Ahonen A. i wsp.: Immunogenicity and safety of different schedules of the meningococcal ABCWY vaccine, with assessment of long-term antibody persistence and booster responses – results from two phase 2b randomized trials in adolescents. Hum. Vaccin. Immunother., 2021; 17: 4689–4700
7. Langley J., Gantt S., Quach C. i wsp.: Randomized trial of 2 schedules of meningococcal B vaccine in adolescents and young adults, Canada. Emerg. Infect. Dis., 2020; 26: 454–462
8. Snape M.D., Kelly D.F., Salt P. i wsp.: Serogroup C meningococcal glycoconjugate vaccine in adolescents: persistence of bactericidal antibodies and kinetics of the immune response to a booster vaccine more than 3 years after immunization. Clin. Infect. Dis., 2006; 43 (11): 1387–1394
9. Borja-Tabora C.F., Montalban C., Memish Z.A. i wsp.: Long-term immunogenicity and safety after a single dose of the quadrivalent meningococcal serogroups A, C, W, and Y tetanus toxoid conjugate vaccine in adolescents and adults: 5-year follow-up of an open, randomized trial. BMC Infect. Dis., 2015; 15: 409
10. MacLennan J., Obaro S., Deeks J. i wsp.: Immunologic memory 5 years after meningococcal A/C conjugate vaccination in infancy. J. Infect. Dis., 2001; 183 (1): 97–104