W badaniach klinicznych z randomizacją oraz placebo, a także w badaniach obserwacyjnych oceniających rzadziej występujące działania niepożądane (do 31 dni po podaniu każdej z dawek) nie stwierdzono, aby szczepionki przeciwko rotawirusom powodowały zwiększenie aktywności aminotransferaz (co się zdarza w przypadku cięższej biegunki rotawirusowej).
Piśmiennictwo:
1. Mrukowicz J.: Appendix I: Methods for the development of 1. evidence-based recommendations for rotavirus vaccination in Europe. Appendix: Evidence tables. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 2008; 46 (supl. 2): S49–S762. Loughlin J., Mast T.Ch. Doherty M.C. i wsp.: Postmarketing evaluation of the short-term safety of the pentavalent rotavirus vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J., 2012; 3: 292–296
3. Charakterystyka Produktów Leczniczych: Rotarix, Rotateq
4. European Centre for Disease Prevention and Control: ECDC Expert opinion on rotavirus vaccination in infancy. Sztokholm, ECDC, 2017 (www.ecdc.europa.eu)
