Dziecko aktualnie w wieku 5 lat z grupy ryzyka wirusowego zapalenia wątroby (WZW) typu B (matka chora na przewlekłe WZW typu B). Szczepione zgodnie z PSO, otrzymało także dodatkową dawkę szczepionki przeciwko WZW typu B w wieku 3,5 lat. Czy w związku z bliskim kontaktem z osobą chorą wymaga podania kolejnej dawki szczepionki? Aktualne stężenie anty-HBs wynosi 22 mIU/ml. Matka prosi o podanie szczepionki.
Streśćmy posiadane informacje. Dziecko 5-letnie, bez niedoboru odporności, mieszka z osobą przewlekle zakażoną wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV). Do tej pory otrzymało pełny schemat podstawowy szczepienia przeciwko WZW typu B (3 dawki) oraz dawkę przypominającą 1,5-roku temu, w wieku 3,5 lat. Wiemy, że dziecko odpowiedziało na szczepienie – swoiste przeciwciała anty-HBs utrzymują się w stężeniu przekraczającym standardowy korelat odporności (10 mIU/ml). Czy podanie kolejnej dawki przypominającej jest uzasadnione?
Odpowiedź brzmi: nie. Ryzyko zakażenia nie zwiększyło się, dziecko nie ma niedoboru odporności, otrzymało pełny schemat podstawowy szczepienia przeciwko WZW typu B (a nawet dawkę przypominającą) i odpowiedziało na to szczepienie, na co mamy dowód serologiczny. Stężenie przeciwciał anty-HBs indukowanych szczepionką zmniejsza się wraz z upływem czasu i jest to zjawisko normalne. Istnieją dowody, że pamięć immunologiczna, która wyzwala wtórną odpowiedź immunologiczną (anamnestyczną odpowiedź po przebytym w przeszłości szczepieniu), może się utrzymywać przez dziesiątki lat u osób skutecznie zaszczepionych (p. 2., 4., 8. i 12. pozycja piśmiennictwa). Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zwraca uwagę, że chociaż wiedza na temat czasu utrzymywania się ochrony przed zakażeniem i chorobą jest nadal niepełna, badania wykazują, że wśród skutecznie zaszczepionych osób immunokompetentnych ochrona przed przewlekłym zakażeniem utrzymuje się przez ≥20–30 lat. W związku z tym WHO uznała, że nie ma przekonujących dowodów wskazujących na potrzebę podawania dawki przypominającej szczepionki przeciwko WZW typu B w programach powszechnych szczepień. Zgodnie z tym pacjenci bez niedoboru odporności, którzy otrzymali pełny schemat szczepienia, nie wymagają rutynowo dawki przypominającej. Należy rozważyć podanie dawek przypominających osobom narażonym na znacznie zwiększone ryzyko zakażenia, w tym partnerom seksualnym osób zakażonych HBV – dziecko nie jest aż tak narażone, a jedną dodatkową dawkę przypominającą już otrzymało. Stężenie anty-HBs wynoszące ≥10 mIU/ml uważa się za wystarczające do ochrony przed zakażeniem u osoby immunokompetentnej (zalecenia amerykańskiego ACIP i WHO). Według zaleceń brytyjskich u osób szczególnie narażonych na zakażenie HBV (tu wymieniono personel medyczny i pracowników laboratoriów) należy jednokrotnie, ≥2 miesiące po zakończeniu podstawowego schematu szczepienia, oznaczyć stężenie anty-HBs i jeżeli wynosi ono <100 mIU/ml (Brytyjczycy uważają taki punkt odcięcia za bezpieczniejszy), podać 1 dodatkową dawkę szczepionki (osoby z prawidłową odpornością nie wymagają dalszej oceny stężenia przeciwciał ani kolejnej dawki przypominającej). Opisany w pytaniu pacjent już otrzymał dawkę dodatkową.
Podsumowując, zgodnie z aktualną wiedzą medyczną 4 dawki szczepionki przeciwko WZW typu B należy uznać za wystarczające do ochrony przed zakażeniem dziecka bez niedoboru odporności mieszkającego z osobą zakażoną HBV. Dodatkowe dawki są zbędne.
Piśmiennictwo:
1. Hepatitis B: the green book, chapter 18. www.gov.uk/government/publications/hepatitis-b-the-green-book-chapter-182. Liao S.S., Li R.C., Li H. i wsp.: Long-term efficiency of plasma-derived hepatitis B vaccine: a 15-year follow-up study among Chinese children. Vaccine, 1999; 17: 2661–2666
3. Exposure to hepatitis B virus: guidance on post-exposure prophylaxis. PHLS Hepatitis Subcommittee. Commun. Dis. Rep. CDR Rev., 1992; 2 (9): R97–101
4. Poovorawan Y., Chongsrisawat V., Theamboonlers A. i wsp.: Persistence of antibodies and immune memory to hepatitis B vaccine 20 years after infant vaccination in Thailand. Vaccine, 2010; 28: 730–736
5. Rey D., Krantz V., Partisani M. i wsp.: Increasing the number of hepatitis B injections augments anti-HBs response rate in HIV-infected patients. Effects of HIV-1 viral load. Vaccine, 2000; 18: 1161–1165
6. Roome A.J., Walsh S.J., Carter M.L. i wsp.: Hepatitis B vaccine responsiveness in Connecticut public safety personnel. JAMA,1993; 270: 2931–2934
7. Rosman A.S., Basu P., Galvin K. i wsp.: Efficacy of high and accelerated dose of hepatitis B vaccine in alcoholic patients: a randomized clinical trial. Am. J. Med., 1997; 103: 217–222
8. Simons B.C., Spradling P.R., Bruden D.J. i wsp.: A longitudinal hepatitis B vaccine cohort demonstrates long-lasting hepatitis B virus (HBV) cellular immunity despite loss of antibody against HBV surface antigen. J. Infect. Dis., 2016; 214: 273–280
9. WHO Hepatitis B vaccines: WHO position paper – July 2017. iris.who.int/bitstream/handle/10665/255841/WER9227.pdf
10. Su T.H., Chen P.J.: Emerging hepatitis B virus infection in vaccinated populations: a rising concern? Emerg. Microbes Infect., 2012; 1 (9): e27. doi: 10.1038/emi.2012.28
11. Hepatitis B Foundation. My partner has been diagnosed with hepatitis B. Can transmission be prevented by vaccination? www.hepb.org/blog/partner-diagnosed-hepatitis-b-can-transmission-prevented-vaccination/
12. Bruce M.G., Bruden D., Hurlburt D. i wsp.: Antibody levels and protection after hepatitis B vaccine: results of a 30-year follow-up study and response to a booster dose. J. Infect. Dis., 2016; 214: 16–22
13. Boxall E.H., Sira J., El-Shuhkri N. i wsp.: Long term persistence of immunity to hepatitis B after vaccination during infancy in a country where endemicity is low. J. Infect. Dis., 2004; 190: 1264–1269
14. Williams I.T., Goldstein S.T., Tufa J. i wsp.: Long-term antibody response to hepatitis B vaccination beginning at birth and to subsequent booster vaccination. Paediatr. Infect. Dis. J., 2003; 22: 157–163
15. Schillie S., Vellozzi C., Reingold A. i wsp.: Prevention of hepatitis B virus infection in the United States: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices. MMWR Recomm. Rep., 2018; 67 (No. RR-1): 1–31