Postępy w leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii.
Wytyczne dotyczące profilaktyki i leczenia ŻChZZ u chorych na nowotwór złośliwy, rozpoznania i leczenia zakrzepowej plamicy małopłytkowej (TTP). Wytyczne i postępy dotyczące choroby von Willebranda oraz hemofilii.
Immunologiczna małopłytkowość zakrzepowa wywołana przez szczepienie – co wiemy po roku od opisania nowej jednostki chorobowej?
Omówienie poszczepiennej immunologicznej małopłytkowości zakrzepowej, stosowania antykoagulantów w COVID-19 oraz wytycznych dotyczących postępowania w hemofilii.
Celem tego artykułu jest przybliżenie najnowszych doniesień, które rzucają nowe światło na biologię, patogenezę, diagnostykę i leczenie wybranych chorób hematoonkologicznych.
Autorzy przedstawiają wybrane doniesienia z 2013 i 2014 roku dotyczące postępowania m.in. w zespołach mielodysplastycznych, chorobie wenookluzyjnej wątroby, chłoniakach nieziarniczych oraz szpiczaku plazmocytowym.
Rok 2012 przyniósł wiele ważnych doniesień w zakresie hematologii i onkologii dziecięcej. Najbardziej prestiżowe publikacje w czasopismach o największym wskaźniku oddziaływania (impact factor) dotyczyły głównie dzieci chorujących na nowotwory złośliwe układu krwiotwórczego i chłonnego.
Autorzy omawiają wybrane doniesienia z 2012 i początku 2013 roku dotyczące zespołów limfoproliferacyjnych, ostrych białaczek, nowotworów mieloproliferacyjnych i zaburzeń hemostazy.
Autorzy przedstawiają wybrane publikacje z 2011 roku dotyczące: chorób limfoproliferacyjnych, ostrych białaczek, przewlekłej białaczki szpikowej oraz zaburzeń Hemostazy.
Autorka omawia wybrane doniesienia z 2010 i początku 2011 roku dotyczące profilaktyki i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
W 2010 roku opublikowano wiele wyników badań oceniających skuteczność leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia – ALL) – najczęstszego nowotworu u dzieci.
Autorka na podstawie wytycznych i badań klinicznych opublikowanych w 2008 roku przedstawia nowości w zakresie immunologicznej plamicy małopłytkowej, hemofilii i choroby von Willebranda oraz żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Autorka przedstawia wybrane publikacje z 2007 roku dotyczące: 1) immunologicznej plamicy małopłytkowej i małopłytkowości poheparynowej, 2) choroby von Willebranda, 3) hemofilii, 4) żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Główne punkty
Wybrane główne punkty
Autorzy przedstawili najważniejsze nowości dotyczące m.in.: leczenia niedokrwistości Blackfana i Diamonda; rozpoznawania wrodzonej niedokrwistości aplastycznej; aplazji czerwonokrwinkowej u chorych leczonych erytropoetyną; przeciwciał hamujących aktywność czynnika VIII; przeszczepiania komórek macierzystych krwi pępowinowej; terapii genowej ciężkiego złożonego niedoboru odporności i powikłań związanych z tą metodą leczenia.