Czy istnieją przeciwwskazania do rozpoczęcia szczepienia IPV już w 2. miesiącu życia, jeśli jest ona składnikiem szczepionek wysoce skojarzonych (5- lub 6-składnikowych)?
Dostępne w Polsce szczepionki 5- i 6-składnikowe można bez obaw stosować u niemowląt po ukończeniu 6. tygodnia życia. Wynika to z dokumentów rejestracyjnych tych preparatów (zatwierdzonych na podstawie wyników badań klinicznych) i informacji zawartej w ulotce dołączonej do opakowania oraz w pełnej ChPL (p. Czy polski PSO można modyfikować, wprowadzając na przykład szczepionki skojarzone? – przyp. red.).
Warto podkreślić, że jedynym powodem przesunięcia pierwszej dawki IPV na 3. miesiąc życia w polskim PSO była potrzeba uniknięcia podawania trzech wstrzyknięć w czasie jednej wizyty w gabinecie lekarskim, co miałoby miejsce w przypadku konieczności podania całokomórkowej szczepionki przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTPw), IPV i szczepionki przeciwko WZW typu B.
Piśmiennictwo:
1. Charakterystyka produktów leczniczych: Infanrix-IPV+Hib, Infanrix hexa, Pentaxim, Hexacima2. Kroger A.T., Sumaya C.V., Pickering L.K., Atkinson W.L., Centers for Disease Control and Prevention: General recommendations on immunization. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR, 2011; 60: 1–60
