Czy 4-walenta inaktywowana szczepionka przeciwko grypie (Vaxigrip Tetra), która w obecnym sezonie epidemicznym grypy zastąpiła w Polsce szczepionkę 3-walentną (Vaxigrip), jest nowym, niedawno zarejestrowanym preparatem?

Inaktywowana, 4-walentna szczepionka przeciwko grypie (IIV-4; Vaxigrip Tetra), która jest dostępna w Polsce w tym sezonie epidemicznym grypy, została po raz pierwszy zastosowana w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie w sezonie 2013/2014 (pod nazwą handlową Fluzone Quadrivalent), co oznacza, że jest powszechnie używana od czterech sezonów epidemicznych. Biorąc pod uwagę fakt, że tylko w jednym sezonie podaje się setki milionów dawek szczepionki, posiadamy bardzo duże doświadczenie w jej stosowaniu. Warto wspomnieć, że IIV-4 jest produkowana z zastosowaniem takiej samej technologii jak dotychczas stosowana szczepionka 3-walentna (IIV-3), z tą różnicą, że posiada dodatkowy antygen pojedynczego szczepu wirusa grypy typu B. Podczas gdy IIV-3 zawiera po 15 µg antygenów dwóch szczepów wirusa grypy typu A i jednego szczepu wirusa grypy typu B (Victoria lub Yamagata), to IIV-4 zawiera po 15 µg antygenów dwóch szczepów wirusa grypy typu A i obu szczepów wirusa grypy typu B (Victoria i Yamagata). W krajach Unii Europejskiej nowe szczepionki IIV-4 zarejestrowano w sezonie 2014/2015 i stopniowo wprowadzano w kolejnych krajach (najpierw we Włoszech i Niemczech). Zmiana składu wynika z przesłanek epidemiologicznych – jednoczesnego krążenia w populacji obu szczepów wirusa grypy typu B w jednym sezonie epidemicznym. Z tego powodu bowiem skuteczność szczepionki IIV-3 wobec wirusów grypy typu B była mierna. Przypuszcza się, że wzbogacenie składu szczepionki IIV-4 o drugą linię wirusa grypy typu B powinno w prosty sposób poprawić jej skuteczność w zapobieganiu zachorowaniom na grypę.