medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Wskazówki dotyczące postępowania poza ostrą fazą choroby, obejmujące m.in. długoterminową immunosupresję, monitorowanie, potencjalne wskaźniki aktywności choroby, parametry skuteczności leczenia wyników oraz opanowanie objawów.
W artykule omówiono leki, skupiając się na ich najważniejszych właściwościach farmakokinetycznych, wskazaniach do stosowania i sposobach podawania.
Neuralgia popółpaścowa jest jednym z najczęstszych zespołów obwodowego bólu neuropatycznego, a jednocześnie jednym z najtrudniejszych do leczenia przewlekłych zespołów bólowych. Artykuł porusza najważniejsze zagadnienia związane z epidemiologią, patogenezą, objawami, leczeniem i profilaktyką PHN.
Nawet do jednej trzeciej pacjentów dorosłych w stanie padaczkowym umiera, u jednej trzeciej pozostają trwałe deficyty neurologiczne.
W 2. części artykułu omówiono cechy kliniczne chorób uwarunkowanych ekspansją regionów repetytywnych, aktualności dotyczące nowo odkrytych chorób tego typu oraz sposoby diagnozowania ekspansji w laboratorium.
W 1. części artykułu omówiono co to są choroby spowodowane ekspansją regionów repetytywnych; w jaki sposób ekspansje mogą wywołać chorobę i jak ekspansje regionów repetytywnych opisać na poziomie molekularnym.
Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba o nieprzewidywalnym przebiegu, której objawy mogą się nasilać w okresie okołooperacyjnym. Wybór odpowiedniej metody znieczulenia u pacjentów z SM wymaga rozważenia potencjalnego ryzyka zaostrzenia choroby oraz aktualnych dowodów naukowych, które coraz częściej podważają wcześniejsze obawy dotyczące znieczulenia regionalnego.
Celem artykułu jest omówienie pierwotnego bólu głowy o nagłym początku u dzieci, aby ułatwić lekarzom optymalne postępowanie w warunkach SOR.
W artykule przeglądowym opisano 10 pacjentów z nietypowymi, nienowotworowymi zmianami guzopodobnymi mózgu, wymagającymi biopsji w celu ustalenia właściwego rozpoznania.
Końcowa część poświęcona jest zintegrowanemu podejściu do rozpoznawania mielopatii.
W artykule przedstawiono porady dotyczące podejścia diagnostycznego oraz nakreślono ramy diagnostyki mielopatii w zależności od etiologii.
W artykule omówiono epidemiologię, terminologię, cechy kliniczne zespołu Guillaina i Barrégo, warianty choroby oraz patogenezę i patologie.
Zaburzenia neurologiczne mogą wystąpić w różnych stanach położniczych i ginekologicznych, mając znaczący wpływ na diagnostykę i leczenie.
Udar mózgu w okresie okołooperacyjnym dramatycznie zwiększa chorobowość i śmiertelność. Z kolei pacjent po przebytym udarze mózgu jest dla anestezjologa wyzwaniem, ponieważ zwiększa się ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych.
Omawiamy praktyczne zagadnienia leczenia objawowego u pacjentów z MSA, w tym równoważenie działań niepożądanych w celu poprawy jakości życia.
W artykule poruszono następujące zagadnienia: ocena i badania diagnostyczne w POZ, postępowanie i rola lekarza rodzinnego po ustaleniu rozpoznania.
W artykule przeglądowym opisano m.in. objawy kliniczne, diagnostykę, leczenie i patomechanizm niedoboru AADC – choroby prowadzącej do ciężkiego połączonego niedoboru serotoniny, dopaminy, noradrenalny i adrenaliny.
Chociaż patomechanizm poszczególnych zaburzeń jest złożony, objawy niedoboru AADC można powiązać z dominującymi nieprawidłowościami na trzech poziomach układu nerwowego.
Artykuł wraz z komentarzem eksperckim w przejrzysty sposób omawia kluczowe elementy wywiadu i badania neurologicznego u chorego z niedowładem nerwowo-mięśniowym.
Jak interpretować nowe dane o wpływie szczepienia na ryzyko udaru mózgu?
